C ჰეპატიტის სამკურნალო ღონისძიებების უზრუნველყოფა

22. იან, 2014 / მთავარი

კითხვა-პასუხიკითხვა-პასუხი

 

1. რას მოიცავს სახელმწიფოს მხრიდან ჰეპატიტის სამკურნალო ღონისძიებების უზრუნველყოფა?

  •   პროგრამა მოიცავს პატიმრობისა და თავისუფლების აღკვეთის დაწესებულებებში მყოფი პირებისათვის C-ჰეპატიტის დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის უზრუნველყოფას (პეგილირებული ინტერფერონითა და რიბავირინით) და სამოქალაქო სექტორის 10000 ბენეფიციარისათვის C  ჰეპატიტის სამკურნალო მედიკამენტებზე შეღავათიანი ფასის გავრცელებას.

2. რამდენ ბენეფიციარს მოემსახურება ეს პროგრამა სასჯელაღსრულების დაწესებულებებში?

  •   პროგრამა გათვლილია 1000 ბენეფიციარზე 2 წლის განმავლობაში.

  3.როდის დაიწყება მედიკამენტების გაცემა სასჯელაღსრულების დაწესებულებებში?

  •   სასჯელაღსრულების დაწესებულებებში, C ჰეპატიტის პროგრამის მეორე ფაზის ფარგლებში, რომელიც ვირუსზე გამოკვლევის შემდეგ პაციენტთა მკურნალობას გულისხმობს, მსჯავრდებულთა ჩართვა  სპეციალური კრიტერიუმების საფუძველზე 2014 წლის 1 მარტიდან დაიწყება.

4.  რას გულისხმობს სამოქალაქო სექტორის ბენეფიციარებისათვის ჰეპატიტის სამკურნალო მედიკამენტებზე არსებული შეღავათი?

  •   C ჰეპატიტის სამკურნალო მედიკამენტებზე არსებული შეღავათი გულისხმობს, რომ 2014-2015 წლებში სამოქალაქო სექტორის 10000 პაციენტისათვის C ჰეპატიტის სამკურნალო მედიკამენტის (1 ამპულა პეგილირებული ინტერფერონისა და 1 კოლოფი რიბავირინის)  ღირებულება შეადგენს 92,88 (ოთხმოცდათორმეტი აშშ დოლარი და 88 ცენტი) აშშ დოლარის ექვივალენტს ეროვნულ ვალუტაში, გადახდის დღისათვის ეროვნული ბანკის მიერ დადგენილი ოფიციალური გაცვლითი კურსის შესაბამისად, რაც დღეს საქართველოს ბაზარზე პეგილირებული ინტერფერონის ფასზე 60%-ით ნაკლებია.

5. ვის შეუძლია არსებული შეღავათით სარგებლობა?

  •   C ჰეპატიტის სამკურნალო მედიკამენტებზე არსებული შეღავათით შეუძლიათ ისარგებლონ საქართველოს მოქალაქეობის დამადასტურებელი დოკუმენტის, პირადობის ნეიტრალური მოწმობის, ნეიტრალური სამგზავრო დოკუმენტის მქონე პირებმა, ასევე, საქართველოში სტატუსის მქონე მოქალაქეობის არმქონე, ლტოლვილის ან ჰუმანიტარული სტატუსის მქონე C ჰეპატიტით დაავადებულმა პაციენტებმა, გარდა იმ ბრალდებული/მსჯავრდებული პირებისა, რომლებიც იმყოფებიან პატიმრობისა და თავისუფლების აღკვეთის დაწესებულებებში და აივ ინფექცია/შიდსით ინფიცირებული პირებისა, რომლებიც გლობალური ფონდის მიერ დაფინანსებული პროგრამის ფარგლებში მიიღებენ შესაბამის მკურნალობას უფასოდ.

6. როგორ უნდა მიიღოს პაციენტმა მედიკამენტი ფასდაკლებით?

  •   შეღავათით სარგებლობის უფლების მისაღებად:

ა)პაციენტი უნდა დარეგისტრირდეს სსიპ სოციალური მომსახურების სააგენტოში, რისთვისაც პაციენტმა ან მისი ნდობით აღჭურვილმა პირმა განცხადებით უნდა მიმართოს საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს ან სააგენტოს და წარადგინოს შეღავათით სარგებლობის უფლების მისაღებად აუცილებელი დოკუმენტაცია.   ბ)დარეგისტრირებული პაციენტის დოკუმენტაცია განიხილება კომისიურად და დადებითი პასუხის შემთხვევაში, გაიცემა თანხმობის წერილი;   გ) თანხმობის წერილი, საჭირო დოკუმენტაციასთან ერთად, პაციენტის ან მისი ნდoბით არჭურვილი პირის მიერ წარედგინება აფთიაქს, რომელიც გასცემს პროგრამით გათვალისწინებულ მედიკამენტს.   7. რა დოკუმენტაციაა  აუცილებელი რეგისტრაციისათვის?

  •   რეგისტრაციისათვის აუცილებელია პაციენტის პირადობის მოწმობის ასლისა და ჯანმრთელობის მდგომარეობის შესახებ ცნობის (ფორმა NIV-100/ა) წარმოდგენა.

 

  •   ფორმა NIV-100/ა გაცემული უნდა იყოს შესაბამისი ნებართვის მქონე ამბულატორიული ან სტაციონარული სამედიცინო დაწესებულების მიერ და უნდა მოიცავდეს ინფორმაციას დიაგნოზის, ჩატარებული კვლევების, მათი შედეგების  და მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობის შესახებ.

 

  •   ფორმა NIV-100/ა-ში მითითებული მინიმალური დიაგნოსტიკური ტესტების ნაკრები უნდა მოიცავდეს C ჰეპატიტის ვირუსის (HCV) რნმ-ის თვისობრივ, გენეტიკური ტიპის, ღვიძლის ფიბროზის ხარისხის კვლევებს და მათ შედეგებს, ასევე, მკურნალობის დაწყებამდე აუცილებელ სხვა გამოკვლევებს მკურნალი ექიმის გადაწყვეტილების შესაბამისად.

8. როდის დაიწყება პაციენტთა რეგისტრაცია?

  •   პაციენტთა  რეგისტრაცია დაიწყება 2014 წლის 1 თებერვლიდან.

9. როდის გახდება შესალებელი მედიკამენტის შესყიდვა ფასდაკლებით?

  •  C ჰეპატიტის სამკურნალო მედიკამენტების შესყიდვა შეღავათიან ფასად შესაძლებელი იქნება 2014 წლის 1 ივლისიდან. პირველ ეტაპზე 1 ივლისისათვის შეღავათიან ფასად უზრუნველყოფილი იქნება პეგილირებული ინტერფერონის 6,000 ერთეული, რაც საკმარისი იქნება სამოქალაქო სექტორში 750 პაციენტის მკურნალობის დასაწყებად. 1 ივლისიდან მედიკამენტის შემდგომი მოწოდებები სამინისტროს პაციენტთა საინფორმაციო ბაზაზე დაფუძნებით შეთანხმდება მომწოდებელთან ყოველკვირეულ რეჟიმში – მცოცავი გრაფიკის პრინციპით – რაც უზრუნველყოფს რეგისტრირებული პაციენტების რაოდენობის შესაბამისად მედიკამენტის უწყვეტ მარაგს 2014-2015 წწ. პერიოდისათვის.

10. როგორ გაიცემა თანხმობის წერილი?

  •   პაციენტის რეგისტრაციის შემდეგ, წარმოდგენილი დოკუმენტაცია, კვლევების სრული ნაკრების შედეგებით, განიხილება კომისიური წესით. კომისიის შემადგენლობა განისაზღვრება ექსპერტ-ინფექციონისტებით, ჯანმრთელობის დაცვის დეპარტამენტისა და სააგენტოს თანამშრომლებით და პაციენტთა სათემო ორგანიზაციის წარმომადგენლებით.

 

  •   საჭიროების შემთხვევაში, პაციენტს ეცნობება დამატებითი კვლევის შედეგების წარმოდგენის  აუცილებლობის თაობაზე.

 

  •   კომისიის დადებითი გადაწყვეტილების საფუძველზე, სააგენტოს მიერ ხორციელდება თანხმობის წერილის გაცემა და პაციენტის ჩართვა პროგრამის მონაცემთა ბაზაში.

11. რა საბუთებია საჭირო მედიკამენტის შეღავათიან ფასად შესაძენად?

  •   მედიკამენტის ფასდაკლებით შესაძენად, პაციენტმა, ან მისი ნდობით აღჭურვილმა პირმა აფთიაქში უნდა წარადგინოს სააგენტოს მიერ გაცემული თანხმობის წერილი (წერილის აღებიდან 7 დღის ვადაში), პაციენტის პირადობის დამადასტურებელი მოწმობა და დაწესებულების ექიმის მიერ გაცემული რეცეპტი.

12. სად შეიძლება მედიკამენტის შეძენა?

  •   მედიკამენტის შეძენა შესაძლებელი იქნება შემდეგ აფთიაქებში:

1)        თბილისი   იოსებიძის ქ. N60   ტელ: 2-38-87-9   აფთიაქი PSP N 39 2)     ქუთაისი  ბროსეს ქ. N5    ტელ: (0-431) 25-04-10 აფთიაქი PSP N 11 3)     ბათუმი   ი. გოგებაშვილის N32  ტელ: (0-422) 22-45-86  აფთიაქი PSP N 14 13. ვინ არის მედიკამენტის მწარმოებელი?

  •   თავად მედიკამენტი წარმოებულია  კომპანია F. Hoffmann – La Roche ( Basel, შვეიცარია) მიერ, ხოლო  პროდუქტის მწარმოებელი – მეორეული შეფუთვის დონეზე  არის საქართველოში მოქმედი კომპანია GM Pharmaceuticals.

14. ერთდროულად რა რაოდენობის მედიკამეტის შეძენა შეიძლება?

  •   აფთიაქი ბენეფიციარზე გასცემს მედიკამენტის არაუმეტეს ერთი თვის სამყოფ რაოდენობას.

15. საჭიროა თუ არა  ფორმა NIV-100/ა  მონაცემების განახლება მკურნალობის დაწყების შემდეგ? მკურნალობის დაწყებიდან 12 კვირის ვადაზე პაციენტმა სააგენტოში უნდა წარმოადგინოს მკურნალი ექიმის მიერ გაცემული განახლებული ფორმა NIV -100/ა, მკურნალობის გაგრძელების მიზანშეწონილობის დადასტურებით.

წყარო: http://www.moh.gov.ge/index.php?lang_id=GEO&sec_id=380